韦罗妮克·勒比永
法国《回声报》网站12月19日报道称，美国食品和药物管理局继日前批准辉瑞/生物新技术公司的新冠疫苗之后，18日晚批准了莫德纳新冠疫苗。此举表明了华盛顿为加速研究应对新冠病毒的药物和疫苗而实行的“曲速”行动的作用。为此而采取的是创新、大量资金，动用军事力量和营销等“美国式”方法。
激励竞争 “曲速”行动被宣布为“新曼哈顿计划”，将创新、大量资金和由四星将军古斯塔夫·珀纳领导的一军事组织结合起来，并且得到了科学顾问、葛兰素史克实验室前辈和疫苗专家蒙塞夫·斯拉维的支持。
约翰斯·霍普金斯大学凯里商学院教授戴廷龙认为，“美国通过建立全球‘创新竞赛’和让研发人员面临筹备疫苗的挑战，该行动彻底改变了疫苗研发的时间线。”
技术积累 乔治敦大学传染病学专家和美国食品和药物管理局前首席科学家杰西·古德曼解释说：“‘曲速’行动是先前所进行的研发和投资的成果，属于主要与生物医学高级研究和发展局合作的美国医疗对策计划范围。”美国生物医学高级研究和发展局是在2001年恐怖袭击事件后所成立的旨在防备生物威胁的机构。
多管齐下 华盛顿选择数种疫苗技术来争取最多的机会，为疫苗的研发或生产投入资金以及最终预购疫苗。这一方法往往被认为过于个人主义，但并不存在国籍限制，因为在被选择的6个计划中，阿斯利康制药公司、葛兰素史克和赛诺菲都是欧洲的。
巨资投入及政治利益 美国为挑选、研发、生产和预购这些疫苗项目投入了120亿美元，因此美国战略并非每个国家都能企及的。但这一金额与其国内生产总值相比依然是有限的，而且投资回报也带有一定的政治目的。美国食品和药物管理局前局长斯科特·戈特利布早在春天时就指出：“第一个越过终点线的国家将是第一个恢复经济和在全球的影响力的国家。”
美国现在还不知道自己的疫苗预购数量是否充足。研发这些疫苗的紧迫性，事实上也使得这些新疫苗在耐受性和真正效果方面缺乏后退的余地。（据《参考消息》）
