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据中国疫苗企业北京科兴公司在巴西的合作伙伴布坦坦研究所23日发布的消息，巴西卫生部长和布坦坦研究所所长将在当地时间23日下午4时召开发布会，公布科兴研发的新冠疫苗在该国三期试验的结果数据。巴西媒体“UOL”23日引述科兴公司的声明称，科兴疫苗在多国的试验数据表明，在不同年龄组中都展现出良好的耐受性，并可引发产生抗体。
在即将公布的数据中，外界最关注的是这款疫苗的有效率数据。据《华尔街日报》22日援引参与试验的人士称，试验结果显示科兴疫苗超过国际科学家认为提供保护所需要的50%的有效性门槛。不过，“UOL”引用布坦坦研究所的表态称，在发布会召开前，任何有关疫苗的有效率数据都只是猜测。报道23日还援引科兴公司的说法称，“该疫苗在巴西、印尼、土耳其和智利共有超过2万名志愿者参与三期试验，收集到的数据显示，疫苗在不同国家（的测试中）都有很好的安全性，这一结果与在中国看到的结果类似。”
“UOL”称，在有效率等三期试验数据公布后，布坦坦研究所将在当天向巴西国家卫生监督局（Anvisa）正式申请注册该疫苗，后者将对此做出评估。如果能获得Anvisa快速批准，巴西圣保罗州政府将按计划在明年1月25日开启疫苗接种。布坦坦研究所称，已先后收到多批科兴疫苗，此外，该研究所的科兴疫苗生产线已经启动，预计到2020年年底将有1080万剂的现成疫苗，可供540万人接种。另据巴西新闻网站“G1”报道，Anvisa 21日向科兴在中国的工厂发布“良好操作规范认证”，该认证有效期两年，是一款疫苗在巴西注册和紧急批准使用的前提条件。在此之前，Anvisa曾派团队前往中国考察了科兴疫苗的生产过程。
由于对保存温度要求不高，且价格具备竞争性，科兴疫苗被认为是巴西等诸多发展中国家的希望。“如果这款疫苗获得了必要的批准，我一定会接种”，巴西利亚大学教授梅勒23日表示，“我认为大多数巴西人都在期待接种疫苗，因为它可以改善经济，让人们重返工作岗位，是全世界恢复正常生活的希望。”
在圣保罗经营一家小商店的女孩罗伦佐尼告诉记者，自己在这场疫情中失去了两个姐妹，父母的病情也十分严重。她在电视上看到有医生肯定科兴疫苗后，打消了此前认为疫苗不安全的想法，希望尽快接种，“我们迫切地需要隧道尽头的亮光。”
一位要求匿名的免疫学专家23日表示，科兴疫苗为灭活疫苗，保护率可能在80%左右，这个结果是比较不错的。由巴西和国际第三方机构参与三期试验并公布相关数据，也有利于提升外界对中国疫苗安全性和有效性的公众认可程度，提升海外对中国疫苗的接种意愿。
巴西公布的科兴疫苗数据正被多方关注。
据新加坡《海峡时报》23日报道，印尼药物监管部门已通过外交渠道向巴西寻求科兴疫苗的数据，希望在12月28日之前收到疫苗的安全性和有效性数据，并最终在明年1月开始实施其疫苗接种计划。据介绍，科兴疫苗也在印尼展开了三期试验，但因为招募的志愿者较少，且缺少易感染人群如医务工作者等，目前为止还没有获得批准注册所需的数据。
印尼官员称，科兴疫苗在巴西的临床试验比印尼更早、更严格，其数据可以用作印尼药监部门评估和决定紧急批准使用科兴疫苗的基础。12月6日，首批120万剂科兴疫苗已运抵印尼首都雅加达，预计明年初将有更多疫苗到货。《海峡时报》称，预计巴西、印尼、新加坡和土耳其将在本国的疫苗接种计划中使用科兴疫苗。
与此同时，阿联酋正在使用中国国药疫苗启动面向全国成年人的接种，国药集团研发的新冠灭活疫苗12月9日在该国获得正式注册。英国《金融时报》23日称，阿联酋正在全球疫苗接种竞赛中领先，目前其七个酋长国的公共诊所、私人诊所以及野战医院均提供国药疫苗的接种。（据环球网）
